24.11.2022 00:20
Общество

Новорожденных в Подмосковье будут тестировать на 36 заболеваний

Текст:  Ирина Рыбникова
Российская газета - Столичный выпуск: №266 (8914)
Всех малышей, родившихся в Подмосковье, начиная с 1 января 2023 года будут проверять на 36 серьезных генетических заболеваний. Об этом сообщила первый зампред правительства Московской области Светлана Стригункова.
Читать на сайте RG.RU

Сейчас обязательным считается скрининг на пять генетических поломок, в числе которых такие серьезные заболевания, как врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, фенилкетонурия. Предрасположенность к этим болезням можно выявить, проведя ДНК-тесты обоим родителям. Но бесплатно этого без показаний врачей не делают, а платные исследования доступны не всем. Да и не все видят в них необходимость.

Однако генная поломка может случиться у каждого. В особой группе риска находятся те, у кого генетическими сбоями страдали родственники, впрочем, если это была троюродная бабушка, человек вообще может об этом не знать. Если же пропустить развитие таких болезней в самом начале жизни, последствия могут быть необратимы. К примеру, больные муковисцидозом должны с первых дней жизни принимать специальные препараты для полноценной работы легких. А тем, кто страдает фенилкетонурией, показана пожизненная диета - и чем раньше будет скорректировано питание, тем лучше. Поэтому в первые дни жизни всем малышам берут кровь из пяточки - для скрининга на генетические болезни.

Михаил Мурашко: Со следующего года расширяется программа скрининга новорожденных на генетические заболевания

"Но опасных генетических заболеваний гораздо больше, чем пять", - отмечает Стригункова. Вот, скажем, спинальная мышечная атрофия, при которой родившийся здоровым ребенок постепенно утрачивает физические навыки - мышцы как будто умирают, и человек сначала разучивается ходить, потом сидеть, а в конце и дышать. Сейчас эту болезнь научились лечить, главное, вовремя ее выявить и успеть в определенное время сделать спасительный укол. СМА - болезнь не самая редкая, и сотни детей умерли из-за того, что их годами лечили от всего, кроме атрофии. Потому что выявить ее может только генетический тест - и его можно сделать по направлению врача, но, если врач раньше никогда со СМА не сталкивался, о ДНК-тестах он думает в последнюю очередь.

Теперь СМА входит в обязательный неонатальный скрининг. "И все вновь другие заболевания выбраны по такому же признаку: их нужно начинать лечить в первые часы жизни, что позволяет не развиться тяжелым симптомам в дальнейшем", - подчеркивает Светлана Стригункова. Как рассказали "РГ" в областном минздраве, обновленный скрининг будет проводиться всем новорожденным без исключения, независимо от того, есть ли у родителей подмосковная регистрация.

Здоровье Московская область