"Вывод из оборота препаратов для лечения отдельных генотипов вируса гепатита С, возможно, следует рассматривать в контексте общемировой тенденции перехода на пангенотипные, то есть используемые сразу для лечения всех генотипов вируса гепатита С схемы. Ранее с рынка уже ушел ряд генотип-специфических препаратов прямого противовирусного действия", - пояснил профессор Морозов.
Он подчеркнул, что пангенотипные схемы проще и, что является одним из их преимуществ, не требуют определения генотипа вируса генотипа С перед началом лечения, что отражено в рекомендациях различных профильных медицинских ассоциаций и ВОЗ.
"Россия - одна из стран, где еще используются генотип-специфические препараты, хотя согласно мониторингу экспертной группы "Здравресурс", в последнее время уже лидируют закупки пангенотипных препаратов", - отметил Вячеслав Морозов.
"Этот выбор обоснован, в том числе, и тем, что в ряде регионов тест на определение генотипа вируса гепатита С по-прежнему не покрывается ОМС, и пациенты должны оплачивать это исследование самостоятельно, что не всегда возможно", - пояснил эксперт.
Профессор Морозов также рассказал, что в России локализовано производство современных пангенотипных препаратов, и в последнее время врачи, ведущие пациентов с гепатитом С, не ощущают проблем с их назначением.
"Хотя само по себе сокращение ассортимента таких лекарств в перспективе может неблагоприятно отразиться на их цене. Этого нельзя допустить ни в коем случае. Только повышение доступности противовирусной терапии может привести нас к успеху в борьбе с хроническими вирусными гепатитами и достижению целей, поставленных руководством страны, по элиминации этих опасных инфекционных заболеваний в России к 2030 году", - заключил эксперт.