Минздрав предлагает довольно много изменений, которые должны улучшить медицинскую помощь беременным и роженицам, а также пациенткам всех возрастов.
Одно из важных решений - проведение неинвазивного пренатального тестирования, при котором определяется внеклеточная ДНК плода по крови матери. Таким образом можно обнаружить, есть ли у будущего ребенка хромосомные аномалии, способные привести к тяжелым недугам.
Зачем нужен этот тест? Не опасен ли он для женщины и будущего ребенка? На эти вопросы "РГ" ответила врач акушер-гинеколог, руководитель комитета по женскому здоровью Союза "Здоровье здоровых" Мария Коновалова.
"На протяжении нескольких десятилетий в нашей стране стандартом диагностики считался биохимический пренатальный скрининг, который рассчитывал риск трех хромосомных аномалий плода - синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, которые приводили к тяжелым патологиям у ребенка. Расчет рисков осуществлялся специальной математической программой - оценивались определенные белки беременности в крови матери (концентрация бета-субъединиц хорионического гонадотропина человека, РАРР - А белок), а также другие параметры риска (раса, возраст, курение, визуализация носовой косточки плода и др.)", - пояснила Мария Коновалова.
Такое тестирование не было очень точным, и во многих "пограничных" случаях беременным предлагали пройти более серьезное обследование с забором клеток плода. А это создавало дополнительные риски для здоровья и женщины, и ее ребенка.
"Достаточно часто ложноположительные результаты были причиной дополнительного инвазивного исследования с забором клеток плода из околоплодной жидкости через прокол плодного пузыря. Это достаточно стрессовая процедура для беременной женщины", - отмечает доктор Коновалова.
Понятно, что специалисты работали над возможностями диагностики, добиваясь, чтобы анализ был точным и при этом малорискованным и не травматичным.
"Неинвазивный пренатальный скрининг в последнее десятилетие набирал популярность. Десять лет назад анализ крови беременной женщины отправлялся в зарубежные лаборатории и результат приходилось ждать более месяца. Затем российские лаборатории смогли предоставить возможность более быстрой диагностики. Но стоимость исследования в 20 тысяч рублей была недоступна большей части населения. Преимущества неинвазивной диагностики очевидны: это высокая степень достоверности результата и возможность определения, кроме стандартных хромосомных аномалий, дефектов половых хромосом, дефектов отдельных генов. Замечательно, что теперь неинвазивный пренатальный скрининг будет включен в перечень бесплатного обследования на генетическую патологию", - заключила доктор Коновалова.
Какие еще нововведения ожидают беременных
- В течение беременности пациентки минимум два раза получат консультацию медицинского психолога;
- Изменится порядок диспансерного наблюдения - акушер-гинеколог должен поставить беременную на учет не позднее 14 дней после первичного обращения женщины на четвертой-седьмой неделе беременности и не позднее семи дней при более позднем сроке;
- Женщин будут быстро и тщательно обследовать: все анализы и консультации специалистов для выявления сопутствующих заболеваний должны быть проведены в первые 14 дней с момента обращения пациентки по поводу беременности;
- Предусматривается дополнительное обследование плода (пренатальная диагностика) на сроке 34-36 недель;
- В послеродовом периоде в некоторых случаях впервые предусмотрена возможность патронажа на дому.