Этот тест, позволяющий оценить риск развития раковых заболеваний, проводят женщинам в возрасте 21-49 лет раз в пять лет. В случае положительного теста анализ доступен раз в год, передает РИА Новости.
Вместе с этим изменился порядок проведения жидкостного цитологического исследования микропрепарата шейки матки. Речь идет о выявлении аномальных изменений на ранней стадии: от воспаления до предраковых состояний и рака.
"Жидкостное цитологическое исследование микропрепарата шейки матки (за исключением случаев невозможности проведения исследования по медицинским показаниям в связи с экстирпацией матки) один раз в год в случае положительного теста на ДНК вирусов папилломы человека", - говорится в рекомендациях.