Там говорится, что необходимость дополнить общие характеристики препаратов возникла при подготовке требований к безопасности и эффективности лекарственных средств, которые основаны на современной научно обоснованной информации об опыте клинического применения препаратов с действующим веществом валацикловир, передает ТАСС.
В частности, Минздрав предложил включить в раздел о нежелательных реакциях сведения об остром генерализованном экзантематозном пустулезе, лекарственной реакции с эозинофилией и системными симптомами (ОКЕ88- синдром), синдроме Стивенса-Джонсона, токсическом эпидермальном некролизе, многоформной эритеме, фоточувствительности и алопеции.