Приказ об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Зарегистрирован в Минюсте РФ 10 сентября 2013 г.

Регистрационный N 29927

В соответствии с подпунктом "в" пункта 24 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14), приказываю:

1. Утвердить форму разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия согласно приложению.

2. Установить, что бланки разрешений на проведение клинических испытаний медицинских изделий и приложения к ним, являются защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты категории "В".

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

Врио руководителя М. Мурашко