17.09.2013 23:00
Поделиться

Приказ об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) от 19 августа 2013 г. N 4220-Пр/13 г. Москва "Об утверждении формы разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия"
Дата подписания: 19.08.2013Опубликован: 17.09.2013

Зарегистрирован в Минюсте РФ 10 сентября 2013 г.

Регистрационный N 29927

В соответствии с подпунктом "в" пункта 24 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст. 14), приказываю:

1. Утвердить форму разрешения на проведение клинических испытаний медицинского изделия согласно приложению.

2. Установить, что бланки разрешений на проведение клинических испытаний медицинских изделий и приложения к ним, являются защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты категории "В".

3. Контроль за исполнением настоящего Приказа оставляю за собой.

Врио руководителя М. Мурашко

Поделиться
Рассылка свежих документов номера
Подписаться
Новые документы