Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.08.2021 № 885н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий"
Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30.08.2021 № 885н "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий"
Дата подписания: 30.08.2021Опубликован: 15.11.2021
Вступает в силу: 01.03.2022
Зарегистрирован 12.11.2021 № 65787
Опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации 12.11.2021 г.
Вступает в силу с 1 марта 2022 г. и действует до 31 декабря 2026 г.