"Мы приветствуем успешные промежуточные результаты вакцины Pfizer и BioNTech. Мы твердо убеждены в том, что миру нужен большой портфель успешных вакцин на разных платформах. Мы также намерены опубликовать промежуточные данные об эффективности клинических испытаний "Спутник V" в ноябре", - сказал Дмитриев. Соответствующее сообщение было распространено РФПИ на двух языках - русском и английском.
Ранее немецкая биоинженеринговая компания BioNTech и американский фармгигант Pfizer объявили об успешном прохождении разрабатываемой ими вакцины BNT162b2 третьей фазы клинических испытаний. На следующей неделе компании планируют подать запрос в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Третья фаза клинических испытаний вакцины BNT162b2 стартовала 27 июля. В испытаниях приняли участие около 43 тысяч человек. Как утверждается в сообщении Pfizer, препарат BNT162b2 показал "90-процентную эффективность по предотвращению COVID-19".
Российская вакцина "Спутник V", разработанная Центром им. Гамалеи, проходит пострегистрационные испытания, в которых в России принимают участие 40 тысяч добровольцев. В Национальном медицинском исследовательском центре терапии и профилактической медицины минздрава, который занимается контролем за эффективностью вакцины, сообщили, что вакцина имеет доказанную эффективность более 90%.