Регулятор ЕС принял новые рекомендации по вакцине AstraZeneca

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приняло новые рекомендации в отношении британско-шведской вакцины от коронавируса AstraZeneca.

Решение обновить рекомендации связано с участившимися случаями нарушения свертываемости крови и низким содержанием тромбоцитов после прививки. В ЕМА призвали медиков не делать прививки людям, у которых после вакцины развились случаи тромбоза с тромбоцитопенией.

Кроме того, врачам рекомендовали отслеживать появление тромбов в течение трех недель с момента прививки у людей с низким содержанием тромбоцитов.

Напомним, в начале мая ЕС отказаться продлевать контракт с AstraZeneca по поставкам вакцины. Причиной стал срыв сроков и объемов поставок по предзаказу, из-за чего Брюссель еще в апреле подал против AstraZeneca судебный иск.