В Британии зарегистрировали первое лекарство от COVID-19 в виде таблетки
Самое главное: "молнупиравир" - первое пероральное противовирусное средство от Covid-19, его можно применять амбулаторно. До сих пор мощные противовирусные препараты от коронавирусной инфекции требовали инъекционного или капельного внутривенного введения и применялись только в стационарах.
"Первая таблетка, предназначенная для лечения симптоматического COVID-19, была одобрена регулирующим органом Великобритании в области лекарственных средств. Таблетку - молнупиравир - будут давать два раза в день уязвимым пациентам, у которых недавно диагностировано заболевание. В клинических испытаниях этот препарат, первоначально разработанный для лечения гриппа, снизил риск госпитализации или смерти примерно наполовину", - пишет BBC и цитирует министра здравоохранения Саджида Джавида, который сказал, что это лечение "изменило правила игры" для самых слабых и ослабленных иммунитетом.
В своем заявлении министр сказал: "Сегодня исторический день для нашей страны, поскольку Великобритания стала первой страной в мире, которая одобрила противовирусное средство, которое можно принимать дома от COVID-19".
Молнупиравир разработан американскими фармацевтическими компаниями Merck, Sharp and Dohme (MSD) и Ridgeback Biotherapeutics. В США препарат пока не зарегистрирован, хотя СМИ уже сообщили, что на его закупку планируется потратить 1 млрд долларов.
"Великобритания согласилась закупить 480 000 курсов, первые поставки которых ожидаются к середине ноября. Первоначально он будет предоставляться как вакцинированным, так и невакцинированным британцам в рамках национального исследования с дополнительными данными о его эффективности, собранными до того, как будет принято решение о заказе большего количества", - отмечает британское издание.
Для максимальной эффективности препарат, по рекомендации его разработчиков, необходимо начать принимать на ранней стадии заболевания - в течение не более пяти дней после появления симптомов.
В Merck отмечают, что механизм его действия основан на подавлении выработки фермента, который вирус использует для создания собственных копий (репликации), поэтому препарат должен быть эффективным и против новых вариантов коронавируса по мере его эволюционирования.
"Регулирующий орган Великобритании, MHRA, заявил, что таблетированная форма препарата разрешена для использования у людей с легкой и средней степенью COVID-19 и, по крайней мере, с одним фактором риска развития тяжелого течения заболевания - это ожирение, пожилой возраст, диабет или сердечные заболевания", - пишет BBC.
В России летом прошлого года зарегистрировали три лекарства с действующим веществом "фавипиравир"для лечения коронавируса - "Авифавир", "Арепливир" и "Коронавир". Фавипиравир был разработан в Японии в качестве противовирусного препарата для лечения тяжелых форм гриппа. Когда началась эпидемия SARS-CoV-2, в нескольких странах начались его испытания для лечения новой коронавирусной инфекции. Поскольку срок патентной защиты на японский препарат истек в 2019 году, российские фармкомпании имели возможность разработать и синтезировать собственные аналоги оригинального "фавипиравира" и также провели исследования для его применения у COVID-пациентов. Однако результаты исследований в международных медицинских изданиях не публиковались.
В Японии клинические исследования фавипиравира были прекращены - там посчитали, что препарат не эффективен против новой коронавирусной инфекции. В России препарат также выпускается в таблетированной форме и входит во временные рекомендации Минздрава России для лечения легких форм COVID-19, его назначают амбулаторным пациентам. В других странах этот препарат не используют.