Минздрав разрешил исследования препарата от COVID-19 на основе антител

Центр им. Гамалеи получил от Минздрава РФ разрешение на проведение первых двух фаз клинических исследований препарата "ГамКовиМаб" против новой коронавирусной инфекции на основе моноклональных антител.

Исследования официально стартовали 4 марта, они продлятся до конца года при участии 101 добровольца, следует их госреестра разрешений на проведение клинических испытаний. Ожидается, что препарат будет двухкомпонентным, а сами исследования проведут в Санкт-Петербурге на базе НИИ гриппа имени Смородинцева, пишет "Интерфакс".

В конце декабря директор Центра Гамалеи Александр Гинцбург отмечал, что препарат на основе антител должен быть эффективен в том числе против одного из последних штаммов коронавируса "омикрон".