В Сибири врачи поставили на ноги подростка с болезнью Блаунта

Новосибирские врачи успешно прооперировали подростка с тяжелой врожденной аномалией.

В раннем детстве Матвей прошел через множество операций. У него деформировались ноги вследствие болезни Блаунта. Помимо этого у мальчика был диагностирован врожденный осложненный грудной кифосколиоз IV степени. Консервативное лечение не помогало. В прошлом году Матвей перестал самостоятельно ходить и вставать. Родители подростка обратились за помощью в Новосибирский НИИТО имени Цивьяна Минздрава России.

"Врожденная аномалия имела очень сложный характер. Полупозвонок, который располагался на вершине деформации позвоночника, очень сильно в процессе роста стал сдавливать спинной мозг, - объясняет начальник научно-исследовательского отделения детской вертебрологии, доктор медицинских наук Вячеслав Новиков. - При исходно небольших деформациях такое бывает относительно редко, а при активном росте, при такой тяжелой аномалии, это оказалась история… неприятная".

Врачи НИИТО пришли к заключению от необходимости скорейшего хирургического вмешательства.

"Хирурги выполнили декомпрессию спинного мозга, значительно скорректировали деформацию и зафиксировали позвоночник специальной металлоконструкцией", - рассказали в НИИТО имени Цивьяна.

После операции Матвею предстояла длительная реабилитация. Сегодня он уже уверенно передвигается сам, но пока еще утомляется от долгих прогулок. Мальчик увлекается компьютерными технологиями и мечтает работать в сфере IT. Хирурги уверены, что у него все получится. Ведь дальнейшая жизнь пациента обязательно будет активной и полноценной.