"Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания (ПГТ-М) и/или на структурные хромосомные перестройки (ПГТ-СП) проводится в программах вспомогательных репродуктивных технологий, и их рекомендовано назначать пациентам, имеющим высокий риск рождения детей с наследственными заболеваниями (носителям генных мутаций, вызывающих моногенные заболевания, и носителям хромосомных аномалий). С 2026 года ПГТ-М и ПГТ-СП включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи", - пояснила она ТАСС.
Таким образом, при планировании беременности родители детей с диагностированными в ходе расширенного неонатального скрининга генетическими заболеваниями получают право на медицинскую помощь с применением ПГТ-М и/или ПГТ-СП в системе обязательного медицинского страхования, добавила специалист.
Как ранее сообщала "РГ", в России планируется создать и внедрить программы молекулярно-генетического обследования будущих родителей на этапе планирования беременности.