TIL-терапия - это одно из направлений иммунотерапии, когда для борьбы со злокачественными опухолями задействуют собственные иммунные клетки пациента.
Как пояснила профессор Секачева, TIL-терапию планируется применять для борьбы с солидными (плотными) опухолями, которые плохо поддаются лечению традиционными методами (в частности, химио- и таргетной терапией). Первым показанием для разрабатываемого лекарства станет меланома.
TIL-терапия (от англ. Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy) - это лечение опухоль-инфильтрирующими лимфоцитами. Как и другие виды иммунотерапии, этот метод основан на активизации защитных механизмов иммунитета для борьбы со злокачественным новообразованием.
Принцип действия: из удаленной опухоли пациента выделяют особые иммунные клетки - Т-лимфоциты. Затем из них отбирают наиболее активные, размножают в специальных условиях и возвращают в организм через внутривенную инфузию.
Как пояснила профессор Марина Секачева, уникальность этого подхода в его избирательности и целенаправленном воздействии на опухолевые клетки.
"Злокачественная опухоль очень неоднородна, ее клетки непохожи друг на друга и содержат разные мишени для иммунных клеток, - объяснила онколог. - Именно поэтому их очень трудно полностью уничтожить, даже используя таргетные препараты. Т-лимфоциты, которые мы выделяем из опухоли, несут на себе множество "стрел" для разных мишеней. Они ведь уже населяли опухоль, "изучили" ее и пытались с ней бороться. Но их просто не хватило. Мы рассчитываем, что, вернув эти клетки в организм в необходимом количестве, мы сможем усилить естественную противоопухолевую защиту пациента".
Ученые считают, что наиболее перспективно использовать TIL-терапию для лечения так называемых "горячих" опухолей, про которые уже известно, что они наиболее чувствительны к иммунотерапии.
Одна из разновидностей такого рака - меланома. Эффективность аналогичной терапии, уже зарегистрированной в США, достигает 70% у пациентов с запущенными стадиями этого заболевания.
В дальнейшем метод планируется применять и при других видах злокачественных новообразований.
Сейчас проводятся лабораторные исследования. Летом 2026 года ученые Сеченовского университета рассчитывают приступить к испытаниям первого российского клеточного препарата для лечения меланомы на лабораторных животных. К началу 2027 года - завершить их. После этого, в рамках госпитального исключения, терапия может стать доступна для первых пациентов с резистентными формами меланомы (не поддающимися другим методам лечения).
В дальнейшем разработчики планируют адаптировать платформенную технологию TIL-терапии для лечения рака мочевого пузыря, рака легкого и других онкозаболеваний.
В 2025 году Сеченовский университет получил лицензию на производство и разрешение на применение аутологичного клеточного препарата, сообщил руководитель стратегического технологического проекта "Клетка-как-лекарство" Петр Тимашев.
"Следующая наша задача - масштабирование разработок и их перевод в клиническую практику. Именно поэтому TIL-терапия становится для нас одним из ключевых направлений наряду с технологиями CAR-T и TCR-T", - заключил ученый.
Проект выполняется в рамках стратегического технологического проекта Первого МГМУ "Клетка-как-лекарство" при поддержке программы "Приоритет-2030" (нацпроект "Молодежь и дети").