Химики из Сибири научились быстро синтезировать особый класс соединений - азлактоны.
"Ученые модифицировали классическую реакцию Эрленмейера-Плехля, заменив традиционный уксусный ангидрид на пропионовый", - пояснил доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов.
Это позволило значительно ускорить процесс и получить соединения в чистом виде без дополнительной очистки.
"Из 17 синтезированных соединений семь оказались активны против вируса осповакцины - модельного вируса, на котором ученые проверяют лекарства", - рассказали в пресс-службе ОмГУ.
Исследования показали, что один из новых азлактонов по своей эффективности практически не уступает существующему препарату, входящему в стандарт лечения оспы.
Ученые отмечают, что открытие новых химических соединений с высокой противовирусной активностью поможет в создании новых лекарственных средств.