В России отозвали партию антибиотика "Линезолид" из-за риска тяжелой лихорадки

Фармацевтическая компания "МОСФАРМ" отозвала из обращения партию антибиотика "Линезолид" из-за несоответствия требованиям безопасности. Это следует из документа на сайте Росздравнадзора.

"Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем, ООО "МОСФАРМ", решении отозвать из обращения лекарственный препарат "Линезолид, раствор для инфузий 2 мг/мл 300 мл, бутылки (15), ящики картонные" серии 0150526", - говорится в материале.

Партия этого антибиотика не соответствовала установленным требованиям по показателю "Бактериальные эндотоксины".

Показатель "Бактериальные эндотоксины" является критически важным критерием для лекарственных препаратов, которые вводятся в организм с помощью инъекций или инфузий. Эндотоксины относятся к веществам, способным вызывать у человека лихорадочную реакцию.

Территориальным органам Росздравнадзора поручено контролировать соблюдение требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств.