20.01.2015 00:42
Экономика

Эксперт спрогнозировал сильное влияние новых законов на фармрынок РФ

Текст:  Лилия Титова (исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций)
Российская Бизнес-газета - : №2 (981)
В конце прошлого и начале этого года принят целый ряд законов и нормативных актов, которые окажут сильное влияние на фармрынок. Приняты поправки к закону "Об обращении лекарственных средств" (61-ФЗ). Среди новелл, вызывавших больше всего дискуссий, - введение понятий "взаимозаменяемость" и "референтный препарат".
Читать на сайте RG.RU

Сегодня около 40% лекарств, обращающихся на рынке, закупается за бюджетные средства. При организации торгов в регионах нередко возникали спорные ситуации - насколько взаимозаменяемы лекарства с одним и тем же международным непатентованным наименованием. Предпринимались и различные уловки, чтобы подогнать лоты под конкретного поставщика. Теперь это будет невозможно.

Российские медизделия и лекарства покажут в Дубае

Не менее важное решение - введение уголовной ответственности за обращение контрафактных и фальсифицированных лекарств. Действие закона распространено и на поддельные и контрафактные БАДы. Но чтобы новые нормы начали действовать на практике, нужно создавать целую систему выявления такой продукции, начиная со стадии производства.

Принят и еще один важный документ - новый Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Он тесно увязан с проблемой ценообразования, создание его новой методики также предусмотрено поправками к 61-ФЗ. Но в связи с колебаниями курса валют у некоторых производителей рентабельность уже резко снизилась, а по отдельным препаратам ушла в минус. Нужно оперативно вносить изменения в действующую методику ценообразования. Иначе есть опасения, что кто-то из производителей, даже войдя в перечень, не сможет выпускать необходимые препараты.

Знаковым событием стало и подписание Соглашения об общих принципах и правилах фармрынка ЕАЭС. На уровне ЕАЭС рассматриваются общие Правила надлежащей дистрибьюторской практики, транспортировки, хранения лекарств и т.д. В этом году они должны быть приняты. Это снимет государственные и административные барьеры для обращения лекарств, создаст более благоприятные условия и для производителей, и для дистрибьюторов, а в итоге в выигрыше будут потребители.

Фарминдустрия