В Минобороны уточнили, что по результатам обследования первой группы добровольцев, которым ввели вакцину 18 июня, первичные данные о безопасности и переносимости вакцины позволили продолжить клинические испытания.
Препарат 23 июня был введен еще двадцати добровольцам. "Эта группа участников эксперимента получит препарат в бустерном варианте - через три недели им по показаниям будет введен второй компонент вакцины", - рассказали в Минобороны.
После вакцинации добровольцы будут находится под непрерывным динамическим наблюдением военных медиков госпиталя имени Бурденко. "С ними будет проводиться спектр лабораторных и инструментальных исследований, необходимых для изучения интенсивности гуморального иммунного ответа", - отметили в военном ведомстве.
Как ранее сообщала "Российская газета", в первую группу добровольцев вошли 18 человек, которые прошли вакцинацию 18 июня.
Девяти добровольцам был введен один компонент вакцины, другой группе, также из девяти человек - второй компонент.