- Наследственные формы рака составляют небольшой процент от общего количества онкозаболеваний. Однако, если молекулярные исследования показывают наличие мутации в генах, риск развития злокачественной опухоли очень высок. В несколько раз выше, чем у обычного пациента. Очень важно обнаружить новообразование на ранней стадии, провести эффективное лечение, и тогда с вероятностью до 90 процентов человек быстро вернется к привычному образу жизни, - объясняет новый подход к ранней диагностике заместитель главного врача Свердловского онкодиспансера по лечебной работе Дмитрий Емельянов.
Определить наличие или отсутствие генетического фактора развития болезни необходимо прежде всего при меланоме, раке легкого, яичников, кишечника, молочной железы. В зависимости от вида мутации доктора подбирают для пациента индивидуальную лекарственную терапию. Кроме того, рекомендуют родным больного регулярно посещать онколога. Для имеющих "фактор риска" разрабатывают особый план профилактических осмотров, который может включать не только осмотры врача (каждые полгода), но и дополнительное обследование организма.