Минздрав разрешил применять фавипиравир для лечения больных COVID-19 c нетяжелой формой течения заболевания, когда пациент остается дома и лечится амбулаторно. Соответствующие изменения внесены в регистрационные удостоверения препаратов фавипиравира двух отечественных производителей. Об этом сообщили сегодня в ведомстве.
Ранее препараты могли применяться исключительно для лечения пациентов в стационарах.
Первый препарат с МНН "фавипиравир" зарегистрирован Минздравом России "на условиях" по ускоренной процедуре в соответствии с Постановлением Правительства России №441- до завершения 3 фазы клинических исследований 29 мая.
"Противовирусный препарат показал эффективность и вошел во Временные методические рекомендации "Профилактика, диагностика и лечение новой коронавирусной инфекции", выпускаемые Минздравом России", - говорится в сообщении министерства.