02.12.2022 19:34
Общество

На Конгрессе молодых ученых рассказали, почему важно знать свой геном

Текст:  Ирина Белова (Краснодарский край)
Во время сессии "Генетика на ладони: технологии в нашей жизни", которая состоялась в рамках II Конгресса молодых ученых (он проходит с 1 по 3 декабря на федеральной территории "Сириус"), эксперты обсудили генетические технологии и прогресс науки.
/ Владимир Аносов
Читать на сайте RG.RU

- Генетика на ладони и в ладони, - говорит замминистра здравоохранения РФ Татьяна Семенова. - Она встречает нас еще до рождения. Есть вещи, которые станут неизбежными завтра, но мы должны помнить о них сегодня. Еще в начале века никто ничего не знал про геном человека. А сегодня мы уже говорим о том, что есть генетические тесты.

II Конгресс молодых ученых в Образовательном центре "Сириус"

Она привела в пример один из первых препаратов генной инженерии - инсулин, который сейчас уже не воспринимается таковым.

- Раньше генетики были редкостью, а сегодня каждый клиницист обращается к генетикам, - продолжила чиновник. - Главное - не уходить в евгенику, чтобы не выбирать цвет глаз своему ребенку.

Директор института персонализированной медицины Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии Павел Волчков отметил, что стоимость генетического теста уже равна цене смартфона.

Глава Российского научного фонда Хлунов: В науке первостепенную роль играет труд

- Мы не обязаны делать генетические тесты каждого заболевания, но знать свой геном важно, чтобы избежать нездорового будущего поколения, - сказал он.

По словам модератора, члена президиума Общероссийской общественной организации "Российская ассоциация содействия науке" Марии Воронцовой, это важно на стадии планирования ребенка:

- Информирован - значит, вооружен. Генетические тесты позволяют быть информированным. 50 процентов успеха - в диагностике.

Как считает медицинский директор компании по исследованиям генома "Эвоген" Елена Баранова, несмотря на то, что генетических заболеваний с известной причиной более шести тысяч, а с неизвестной - более девяти тысяч, их можно выявить до рождения.

- Треть оплодотворенных клеток имеют хромосомную патологию, - объяснила она. - Репродуктивный возраст сдвигается на более поздний срок, а с возрастом у будущей матери появляется риск хромосомных патологий, которые важно детектировать, особенно у женщин старше 35 лет. Например, инвазивно - проколоть живот и посчитать хромосомы плода. Но консультироваться у генетика нужно не только женщинам, но и мужчинам. В идеале каждая пара перед планированием беременности должна посетить врача-генетика.

Каким был второй день работы Конгресса молодых ученых
Наука Краснодарский край