Эксперты FDA рекомендовали одобрить применение третьей вакцины в США

Консультативный совет экспертов при медицинском регуляторе FDA рекомендовал к применению в США вакцины от коронавируса производства Johnson & Johnson. Об этом свидетельствуют результаты голосования.

Эксперты постановили, что потенциальная польза от данной вакцины превышает возможные риски, пишет РИА Новости. Ожидается, что FDA может разрешить вакцину к применению на "экстренных" основаниях уже в субботу, 27 февраля. В этом случае на территории США будут применяться уже три вакцины от коронавируса.

Ранее Johnson & Johnson объявила, что дочернее подразделение компании - Janssen Biotech, Inc. - подала заявку в FDA для получения разрешения на экстренное использование своей вакцины. Отмечалось, что обращение будет рассмотрено 26 февраля. Запрос был сделан на основании результатов третьей фазы клинических исследований препарата.