Минздрав зарегистрировал препарат "Илсиру" по специальной ускоренной процедуре, которая предусмотрена для чрезвычайных ситуаций, выдав производителю временное регистрационное свидетельство. Исследования препарата в третьей (заключительной) фазе продолжаются в 13 медицинских центрах.
Так же, как и в случае с противовирусным препаратом "Авифавир", также зарегистрированным в ускоренном порядке, "Илсира" не будет поступать в свободную продажу. Лекарство предназначено для применения в условиях стационара. Первые партии лекарства, уточнили в компании, начнут поступать в больницы примерно через три недели.
Как ранее сообщала "РГ", изначально препарат разрабатывался для лечения ревматоидного артрита, и к моменту возникновения эпидемии часть исследований, доказавших безопасность его применения, была уже пройдена. Благодаря этому удалось сократить сроки тестирования препарата, когда было решено расширить спектр его применения у больных COVID-19. Активное вещество "левилимаб" воздействует на иммунную систему больного и способно подавлять патологическую реакцию, сопровождающуюся сильнейшим воспалением и тромбозами, - цитокиновый шторм.