"Закончен первый этап скрининговых доклинических исследований (специфическая иммуногенность, активация гуморального и Т-клеточного иммунитета, первичная безопасность), а также исследование по характеризации рекомбинантных антигенов относительно связывания с природными рецепторами и вируснейтрализующей активности антител, индуцированных данными антигенами, созданных прототипов вакцин на основе рекомбинантных белков", - следует из сообщения, размещенного на стопкоронавирус. рф.
Ранее глава ФМБА Вероника Скворцова заявила, что принципиальное отличие вакцины, разрабатываемой в ФМБА, по сравнению с другими, заключается в том, что она воздействует не на S-белок, а на другие белковые компоненты вируса и вызывает развитие длительного иммунитета на клеточном уровне.
По словам Скворцовой, клеточный иммунитет может держаться от 13 до 17 лет. Доклинические испытания вакцины в ФМБА планируют завершить в первом квартале 2021 года, а начать клинические испытания (на людях) - в июле 2021 года. Скворцова отметила, что разработка препарата проводится по ускоренному порядку, утвержденному постановлением правительства на период эпидемии. Поэтому первая и вторая фазы исследований будут объединены, это разрешено протоколом исследования.