"Открытое двухэтапное исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата "молнупиравир, капсулы" (ООО "Эдвансд фарма", Россия) у взрослой популяции", - говорится в протоколе исследований.
В первой и второй фазе испытаний, которые продлятся до декабря 2026 года, примут участие 290 человек.
Ранее применение препарата молнупиравир для лечения COVID-19 одобрила Великобритания.