Комитет по безопасности Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) 18 марта на заседании обсудит инциденты, связанные вакциной от компании AstraZeneca. Об этом говорится в официальном заявлении агентства.
"Несколько органов власти, ответственных за национальные кампании по вакцинации в странах ЕС, временно приостановили применение вакцины против COVID-19 от AstraZeneca... EMA расследует ряд случаев образования тромбов у людей, получивших вакцину... Комитет по безопасности EMA (PRAC) рассмотрит информацию (по этому вопросу - прим. "РГ") завтра (во вторник) и назначил внеочередное заседание на четверг, 18 марта, чтобы завершить работу над собранными данными", - говорится в заявлении.
Напомним, ранее вакцинацию препаратом AstraZeneca остановили несколько европейских стран, включая Германию, Италию и Францию. Поводом для этого послужили сообщения о побочных эффектах, включая смерть двух привившихся в Дании людей и выявление тромбов у трех вакцинированных препаратом медиков из Норвегии.
О временном отказе от препарата также объявили Дания, Исландия, Нидерланды и Норвегия.