Принц Люксембурга страдал от редчайшего недуга - митохондриальной болезни, связанной с мутациями гена POLG. Она встречается примерно у одного человека на 50-100 тысяч. Болибок объяснил, что заболевание связано с нарушениями в работе митохондрий, что приводит к недостаточной выработке энергии. В первую очередь страдают глазные мышцы, затем возникают проблемы с сердечной и скелетной мышцами, что постепенно может привести к параличу.
Врач добавил, что поскольку дефект ДНК находится в митохондриях, заболевание передается исключительно по материнской линии. "Это означает, что оно передается от матери к ребенку. В общей сложности в этом заболевании выявлено более 50 мутаций. Некоторые из них позволяют человеку жить достаточно долго. Лечение не разработано, и само заболевание крайне редкое," - подытожил Болибок.
Для Великого Герцогства Люксембург - одного из самых маленьких европейских государств - новость оказалось шокирующей. Молодой человек успел основать собственный бренд молодежной спортивной одежды MITO, вместе с матерью спродюсировал съемки фильма о поразившем его недуге и разрешил ученым использовать свою ДНК для исследований.
СМИ ранее сообщали, что у Фредерика в 14 лет диагностировали митохондриальное заболевание. "Фредерик ушел из жизни 1 марта 2025 года в Париже", - отметил в некрологе принц Роберт, отец покойного. Официальная информация о его смерти появилась лишь спустя несколько дней.