02.02.2022 18:56
Общество

Минздрав разрешил пострегистрационные испытания лекарства от ковида "Мир-19"

Текст:  Нина Егоршева
Минздрав России разрешил Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) проведение третьей фазы клинических исследований препарата от коронавируса "МИР 19". Это следует из данных реестра разрешений на проведение клинических исследований.
/ Пресс-служба ФМБА России / РИА Новости
Читать на сайте RG.RU

Исследования будут проведены на базе 11 медорганизаций, в них примут участие свыше 1,2 тыс. пациентов, передает ТАСС.

Попова: "Омикрон" вызывает пневмонию в 6,5% случаев

Напомним, "МИР 19" был зарегистрирован в России в декабре прошлого года. Сейчас он используется в стационарах для терапии больных коронавирусом. Препарат вводится ингаляционно с использованием медицинских небулайзеров. "МИР-19" блокирует репликазный сайт вируса Sars-Cov-2, который является необходимым для вируса. Ранее в ФМБА отмечали, что препарат универсален для всей линейки штаммов коронавируса.

В конце январе ФМБА направило в Минздрав досье на получение разрешения на пострегистрационное клиническое исследование препарата для применения в первые дни после подтверждения диагноза.

Как получить телемедицинскую консультацию пациентам с ОРВИ или COVID-19
Здоровье