Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) пока не получал критических замечаний Европейского агентства лекарственных средств (ЕМА) в рамках процедуры регистрации препарата "Спутник V" в Евросоюзе. Об этом заявил глава фонда Кирилл Дмитриев.
"Время регистрации вакцины "Спутник V" в ЕС зависит от ЕМА. Мы пока не получили критических замечаний - ни по части клинических исследований, не получили критических замечаний в производственной части", - цитирует его ТАСС.
Дмитриев выразил надежду, что процесс регистрации вакцины не будет политизирован.
Российская вакцина "Спутник V" до сих пор не одобрена Всемирной организацией здравоохранения и Европейским агентством лекарственных средств. Представители данных организаций уже приезжали в Россию, чтобы проверить площадки, где производится препарат.
Согласно последним исследованиям, эффективность "Спутника V" составляет 97,6%.
Здесь вы можете задать вопросы на любую тему, связанную с новой коронавирусной инфекцией, мерами поддержки населения, медиков и бизнеса.
Вам ответят ведущие специалисты Минздрава, Минэкономразвития, ЦБ, Роспотребнадзора, Пенсионного фонда России, Фонда обязательного медицинского страхования и других ведомств.
.jpg)
.jpg)
